Медицинский ликбез. Наследственные кардиомиопатии
Кардиомиопатии – группа заболеваний сердечной мышцы, характеризующаяся нарушением её структуры и функции.
В соответствии с принятым в настоящее время определением, диагноз «Кардиомиопатия» устанавливается при исключении врожденных пороков сердца, патологии коронарных сосудов и артериальной гипертензии.
Выделяют 5 фенотипов кардиомиопатий, различающихся между собой по клиническим проявлениям, структурно-функциональным изменениям сердечной мышцы, тактике ведения и лечения:
♦ гипертрофическая кардиомиопатия (является самой распространенной);
♦ дилатационная кардиомиопатия;
♦ рестриктивная кардимиопатия;
♦ некомпактный миокард левого желудочка (неклассифицируемая кардиомиопатия);
♦ аритмогенная кардиомиопатия.
Современные исследования, проводимые в настоящее время, показывают, что превалирующее большинство кардиомиопатий носят наследственный характер, то есть изменения обусловлены мутациями в генах.
Учитывая высокую инвалидизацию и высокий риск осложнений при любом фенотипе кардиомиопатии, целесообразно проведение раннего обследования, включающего консультацию кардиолога, инструментальное обследование (Эхо-КГ, ЭКГ, ХМ-ЭКГ), назначение соответствующей терапии.
Если в вашей семье есть родственники, у которых ранее была выявлена кардиомиопатия, следует обследовать всех членов семьи (мать, отец, братья сестры) с проведением Эхо-КГ, ЭКГ для исключения патологии со стороны сердца.
При установлении диагноза «Кардиомиопатия» также показана консультация медицинского генетика для определения показаний к проведению молекулярно-генетического исследования.
Квалифицированную консультацию специалиста-кардиолога вы можете получить в ВДКБ ВГМУ им. Н.Н. Бурденко по адресу город Воронеж, переулок Здоровья, 16.
Получить более подробную информацию вы можете по номеру телефона регистратуры +7(473)265 30 01.
Источник: по материалам НИИ Педиатрии
и охраны здоровья детей Научно-клинического центра № 2 ФГБНУ
«Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского»
Фото из свободных источников