Медицинский ликбез. Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли – это редкое генетическое заболевание, которое проявляется задержкой роста, ожирением, снижением уровня половых гормонов, а также когнитивными нарушениями.

Из-за задержки роста дети с этим синдромом могут выглядеть младше своего возраста. Ожирение, как правило, начинается в раннем возрасте и может быстро прогрессировать.

Снижение уровня половых гормонов приводит к различным физическим и эмоциональным последствиям, включая задержку полового созревания. Когнитивные нарушения могут варьироваться от легких до тяжелых и могут включать проблемы с памятью, вниманием и обучением. Важно своевременно начать лечение, чтобы минимизировать возможные осложнения и улучшить качество жизни ребенка.

Зная точный генетический диагноз, эндокринологи нашей клиники помогут родителям составить программу наблюдения и лечения ребёнка, своевременно обследуют и назначат необходимые лекарственные препараты. Лечение при избыточной массе тела необходимо начать как можно раньше, чтобы не допустить увеличения массы тела до морбидной формы ожирения, которая характеризуется целым комплексом коморбидных патологий, резко сокращающих продолжительность жизни и ухудшающих качество жизни человека.

Если ваш ребёнок имеет избыточную массу тела, необходимо как можно раньше получить консультацию у детского эндокринолога для составления плана обследования и подбора персонифицированной терапии.

Для записи на консультацию в ВДКБ ВГМУ им. Н.Н. Бурденко звоните по телефону + 7473 265- 30- 01.

Принимаем пациентов из всех регионов для консультаций и лечения.

Иллюстрация создана с помощью инструментов генеративного ИИ 
отделом интернет-проектов и онлайн-сервисов