Ординаторы 1 курса кафедры пропедевтики детских болезней и поликлинической педиатрии уже делают «первые шаги» на пути освоения специальности
На кафедре пропедевтики детских болезней и поликлинической педиатрии приступили к обучению по специальности 31.08.19 Педиатрия две группы ординаторов 1 курса. Коллектив кафедры тепло принял их в первый сентябрьский день с пожеланиями успешного обучения и традиционным совместным фото у мемориальной доски замечательного педагога, профессора Валентины Александровны Платоновой.
После адаптации в течение первого месяца обучения, в октябре 2026 года на кафедре возобновили начатую в прошлом учебном году традицию выступлений ординаторов с реферативными сообщениями на утренних планерках перед врачами, преподавателями кафедры на базе кафедры – в Воронежской детской клинической больнице им. Н.Н. Бурденко.
Так, 2 октября 2026 года представила реферативное сообщение Дубровина Мария Владимировна (П-105) на тему «Врождённый гипопитуитаризм при синдроме «прерывания» ножки гипофиза: клинический случай». В докладе разобран интересный, сложный клинический случай, наглядно показывающий, насколько важно подходить к пациенту с сочетанной генетической патологией комплексно и вдумчиво. Акцент сделан на современных возможностях заместительной гормональной терапии – применении соматропина и левотироксина, а также на вопросах раннего распознавания гипопитуитаризма и предупреждения его последствий у детей, включая регулярный контроль гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси.
Дубровина Мария: «Работая над подготовкой реферативного сообщения, я еще больше осознала важность изучения большого объема дополнительной литературы, навыков трактовки дополнительных методов исследования для диагностики сложных клинических случаев и междисциплинарному подходу в педиатрии».
На утренней врачебной планерке 10 октября 2026 года выступила Солманова Кристина Олеговна (П-106) с реферативным сообщением на тему «Алирокумаб в терапии подростка с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, ранним атеросклеротическим поражением сонных артерий и синдромом Альпорта».
Представлен редкий клинический случай, демонстрирующий комплексный подход к ведению пациента с сочетанной генетической патологией. Особое внимание уделено современным возможностям таргетной гиполипидемической терапии, в частности применению алирокумаба, а также вопросам ранней диагностики и профилактики атеросклеротического поражения сосудов в педиатрической практике.
Солманова Кристина: «Подготовка материала по представленному клиническому случаю для меня стала очень познавательной и позволила глубже погрузиться в актуальные вопросы детской кардиологии, нефрологии и клинической генетики на примере коморбидного пациента».
Представленные презентации вызвали интерес у присутствующих врачей и профессорско-преподавательского состава. Ординаторы получили бесценный опыт выступления, а слушатели – интересные новые клинические случаи.
